Krok 20: Správný program
Je třeba mít program vhodný pro tkáň konkrétního typu i velikosti.
Nevhodně zvolený program, např. velmi dlouhý program pro malý endoskopický vzorek nebo naopak velmi krátký program pro velký vzorek tukové tkáně prsu.
Krok 21: Následná fixace
Pro optimální zpracování a dobrou morfologii by tkáň měla být dobře fixována (ihned po odběru a dostatečně dlouho). Pokud tomu tak není, fixace by měla být zopakována.
U neúplně fixovaných vzorků lze pozorovat zónovou fixaci, kdy vnější části vzorku jsou fixovány formolem, zatímco hlubší oblasti zafixoval alkohol, který tkáň dofixuje v případě nedostatečné formolové fixace. Alkohol maskuje některé imunohistochemické reakce a ty nemusí dávat specifické výsledky.
Krok 22: Udržovat kvalitu roztoků a parafínu
Při výběru činidel se řídit zavedenými směrnicemi, případně k tomu využívat systém řízení roztoků v tkáňových automatech, jako je třeba PelorisTM od Leica Microsystems.
Směrnice či systémy řízení činidel v tkáňových automatech, jsou ignorovány. To může vést k tomu, že jsou používána neúčinná, kontaminovaná nebo ředěná činidla, výsledkem čehož může být špatná kvalita zpracování.
Krok 23: Používat vysoce kvalitní parafín
K infiltraci a zalévání je používán vysoce kvalitní parafín, což vede ke snadnému krájení bloků.
K prosycení a zalévání je používán levný a méně kvalitní parafín z málo známých zdrojů, což vede k problémům při krájení bloků.
Krok 24: Vyhýbat se nebezpečným činidlům
Pokud je to možné, vyhýbat se zdraví škodlivým činidlům na bázi xylenu.
Škodlivost činidel na bázi xylenu není vůbec brána v potaz.
