Novinky
Potýkáte se často u metody ELISA s těmito problémy?
Trápí vás vysoké pozadí, slabý signál nebo nekonzistentní výsledky? Odhalte příčiny nejčastějších problémů při metodě ELISA a naučte se je odstranit.
Průtoková cytometrie – To Gate* or Not to Gate?
Jak nastavit gating v průtokové cytometrii bez zkreslení dat? Srovnejte ruční a automatické hradlování populací i doporučené postupy pro čištění signálu.
Celá pravda o Real-Time PCR – 1. část
Pronikněte do základů kvantitativní polymerázové řetězové reakce. První díl seriálu vysvětluje principy fluorescence, fáze amplifikace a správný design.
Jak si připravit vzorek na imunofluorescenční mikroskopii
Jak na správný postup při fixaci, permeabilizaci a blokování vzorku? Vyhněte se autofluorescenci a dosáhněte ostrého fluorescenčního signálu.
10 nejčastějších chyb při počítání buněk
Získejte přesné a reprodukovatelné výsledky. Vyhněte se nevhodnému míchání vzorků, špatnému hlídání viability i chybám při používání hemocytometru.
Zmrazování biologických vzorků
Jak na šetrné zmrazování biologických vzorků bez poškození buněk? Poznejte klíčové zásady kryokonzervace, volby kryoprotektantů a rychlosti chlazení.
Technický přehled o teplem indukovaném zpřístupňování epitopů
Detailní průvodce metodou HIER v imunohistochemii. Nahlédněte na vliv pH, pufru a teploty na obnovení antigenní aktivity ve tkáňových řezech.
Rekombinantní proteiny ve výzkumu
Jak se využívají rekombinantní proteiny ve výzkumu? Objevte metody jejich exprese, čistoty a hlavní oblasti využití v biomedicíně.
Jak se vytvářejí ostrá zobrazení
Jak se vytvářejí ostrá zobrazení v mikroskopii? Objevte klíčové faktory pro dosažení perfektní ostrosti, hloubky ostrosti a rozlišení.
Příprava parafínových řezů na mikrotomu
Jak na správnou přípravu parafínových řezů na mikrotomu? Objevte prověřený postup, tipy na krájení a chlazení bloků pro kvalitní vzorky.