Sdílíme s vámi tipy, jak zefektivnit provoz, nová řešení i produkty, které stojí za pozornost. Sledujte, co by vám v laboratoři nemělo uniknout.
Celá pravda o Real-Time PCR – 2. část
Jak na přesné vyhodnocení a kvantifikaci real-time PCR? Poznejte výpočet Cq hodnot, efektivitu reakce i rozdíly mezi relativní a absolutní kvantifikací.
Základní informace o 3D buněčných kulturách: zmrazování kultivace a měření organoidů
Kompletní přehled pro 3D buněčné kultury a organoidy. Zjistěte, jak na jejich správnou kultivaci, bezpečné zmrazování i přesné měření a analýzu.
7 způsobů, jak studovat fosforylaci proteinů
Prozkoumejte hlavních 7 metod pro studium fosforylace proteinů. Zjistěte, jak využít fosfo-specifické protilátky, hmotnostní spektrometrii či ELISA.
Úvod do rutinního a speciálního barvení
Jaký je rozdíl mezi H&E barvením a speciálními metodami? Poznejte principy rutinního a speciálního barvení pro přesnou diagnostiku tkání.
Systémy pro sledování vzorků: sledování vzorků pomáhá snížit pravděpodobnost nesprávné diagnózy
Snížení rizik a záměn v diagnostice. Zjistěte, jak systémy pro sledování vzorků pomáhají chránit identitu biologických materiálů a zrychlit provoz.
Nejlepší postupy pro kryokonzervaci 3D buněk
Jak správně zamrazovat sféroidy a organoidy bez ztráty struktury? Poznejte osvědčené postupy pro kryokonzervaci 3D buněk, výběr kryoprotektantů a vitrifikaci.
Rychlokurz epigenetiky – 1. část
Co je to epigenetika a jak ovlivňuje čtení genetické informace? První díl průvodce vysvětluje základní pojmy, epigenom i rozdíly oproti genetice.
Jak provést předběžný pre-experiment před vlastním ELISA experimentem
Proč je pilotní ELISA experiment klíčový před hlavním měřením? Zjistěte, jak optimálně nastavit ředění vzorků, rozsah standardů a reagencie.
Rychlokurz epigenetiky – 2. část
Prozkoumejte klíčové epigenetické modifikace. Druhý díl popisuje metylaci DNA, modifikace histonů i roli nekódujících RNA při regulaci genů.
Nejlepší tipy pro zamrazování a rozmrazování buněk pro udržení jejich životaschopnosti
Jak zachovat vysokou životaschopnost buněčných kultur? Poznejte klíčové zásady pro zamrazování a rozmrazování buněk, volbu DMSO i pomalé chlazení.
Výběr velikosti fragmentů pro sekvenování nové generace (NGS)
Jak správná velikost fragmentů DNA ovlivňuje kvalitu sekvenování nové generace? Poznejte metody size selection, od gelexe po magnetické kuličky.
Příprava různých vzorků pro soupravy ELISA
Jak správně odebrat a upravit sérum, plazmu, tkáně či buněčné lyzáty pro ELISA testy? Poznejte klíčové kroky pro zachování integrity analytů.
Úvod do dekalcifikace
Jak na odvápnění kostí a tvrdých tkání bez poškození morfologie? Poznejte metody dekalcifikace tkání v histologii, chelatační činidla i rychlé kyseliny.
Pět kroků k úspěchu NGS!
Chcete dosáhnout spolehlivých výsledků při sekvenování nové generace? Poznejte klíčové kroky k úspěšnému NGS od izolace DNA po bioinformatiku.
Průvodce imunohistochemií pro začátečníky 1: Výběr primární protilátky
Jak vybrat ideální primární protilátku pro váš IHC experiment? Zohledněte klonalitu, specifičnost, validaci i druhovou reaktivitu bez zbytečných chyb.
Vliv fixace a zpracování tkání na imunohistochemii
Poznejte, jak formalin, doba fixace a zalévání do parafínu mění antigenicitu tkání. Získejte klíčové tipy pro zachování morfologie a kvality IHC barvení.
Pohled dovnitř buněk pomocí barvení: Barvení organel
Sledujte mitochondrie, jádro či lysozomy v reálném čase. Přehled metod a fluorescenčních sond pro specifické barvení organel v živých i fixovaných buňkách.
Selekce a vývoj aptamerů
Jak probíhá selekce a vývoj aptamerů? Poznejte principy cyklu SELEX, výhody oproti klasickým protilátkám a možnosti jejich využití v diagnostice.