Sdílíme s vámi tipy, jak zefektivnit provoz, nová řešení i produkty, které stojí za pozornost. Sledujte, co by vám v laboratoři nemělo uniknout.
K-shlukování (K-klastrování)
Poznejte principy k-means shlukování a jeho využití při analýze dat. Zjistěte, jak algoritmus určuje centroidy i jak správně zvolit počet klastrů.
5 věcí, které je potřeba zvážit při výrobě médií pro buněčné kultury (a dalších reagencií) na zakázku
Plánujete vlastní formulaci kultivačních médií? Zohledněte kvalitu složek, míchací kapacitu, sterilizaci i kontrolu šarží pro spolehlivé výsledky.
Průvodce imunohistochemií pro začátečníky
Kompletní úvod do imunohistochemického barvení. Poznejte jednotlivé kroky od fixace po detekci a získejte spolehlivé výsledky bez chybných kroků.
Digitální patologie
Skenování preparátů mění diagnostiku. Poznejte výhody celosklíčkového snímání (WSI), sdílení dat na dálku a zapojení AI do digitální patologie.
Fluorescenční mikroskopie
Poznejte principy fluorescenční mikroskopie, fluorofory a metody excitace. Detailní přehled pro přesnou vizualizaci buněčných struktur a proteinů.
Polarizační kontrast
Jak funguje polarizační kontrast v mikroskopii? Poznejte využití birefringence a polarizačních filtrů pro pozorování anizotropních vzorků.
Vzdálený odběr vzorků: doplněk k telemedicíně
Baria – váš partner pro vědu, výzkum a průmysl
Kultivační a testovací systémy používané pro 3D buněčné kultury
Porovnejte hlavní kultivační a testovací systémy pro 3D buněčné kultury. Přehled scaffoldových i scaffold-free metod, hydrogelů a mikrofluidních čipů.
Potýkáte se často u metody ELISA s těmito problémy?
Trápí vás vysoké pozadí, slabý signál nebo nekonzistentní výsledky? Odhalte příčiny nejčastějších problémů při metodě ELISA a naučte se je odstranit.
Celá pravda o Real-Time PCR – 1. část
Pronikněte do základů kvantitativní polymerázové řetězové reakce. První díl seriálu vysvětluje principy fluorescence, fáze amplifikace a správný design.
Průtoková cytometrie – To Gate* or Not to Gate?
Jak nastavit gating v průtokové cytometrii bez zkreslení dat? Srovnejte ruční a automatické hradlování populací i doporučené postupy pro čištění signálu.
10 nejčastějších chyb při počítání buněk
Získejte přesné a reprodukovatelné výsledky. Vyhněte se nevhodnému míchání vzorků, špatnému hlídání viability i chybám při používání hemocytometru.
Jak si připravit vzorek na imunofluorescenční mikroskopii
Jak na správný postup při fixaci, permeabilizaci a blokování vzorku? Vyhněte se autofluorescenci a dosáhněte ostrého fluorescenčního signálu.
Rekombinantní proteiny ve výzkumu
Jak se využívají rekombinantní proteiny ve výzkumu? Objevte metody jejich exprese, čistoty a hlavní oblasti využití v biomedicíně.
Technický přehled o teplem indukovaném zpřístupňování epitopů
Detailní průvodce metodou HIER v imunohistochemii. Nahlédněte na vliv pH, pufru a teploty na obnovení antigenní aktivity ve tkáňových řezech.
Zmrazování biologických vzorků
Jak na šetrné zmrazování biologických vzorků bez poškození buněk? Poznejte klíčové zásady kryokonzervace, volby kryoprotektantů a rychlosti chlazení.
Jak se vytvářejí ostrá zobrazení
Jak se vytvářejí ostrá zobrazení v mikroskopii? Objevte klíčové faktory pro dosažení perfektní ostrosti, hloubky ostrosti a rozlišení.
Příručka k zvládání a proniknutí do problematiky kontaminace buněčných kultur
Zajímá vás kontaminace buněčných kultur? Objevte praktickou příručku, jak identifikovat bakteriální či houbovou kontaminaci a chránit vzorky.